是的，进口药品需要申请国家药品监督管理局核发的药品进口许可证后才能进口的。

　　中国药品监督管理局要求，凡采购进口药品必须完成备案登记手续，以便出具注册证明文件。

　　采购者需注册时，除提交药品名称、厂家、产地填写注册登记表外，还要提交药品检验报告、厂家原始注册资料及有效的注册文件原件，进口原产国/地区/地州的卫生局出具的证明文件等。

　　另外还需要提交经质量检验部门检验的药品成分及商品说明书、产品说明书、包装样式、样本图片等注册材料，进行全面审查。此外，还需提交进口企业材料，包括进口非特殊用途药品营业执照和GSP证书、以及组织机构代码证、许可证等等。

　　进口分装药品属于进口药品吗

　　是的，进口分装药品属于进口药品。

　　进口药品是指按照国家规定，通过境外生产或者进口以及在国内进行检验、包装、标注并向消费者提供的新鲜、安全的药物。

　　进口药品经过严格的程序控制，提供给中国消费者的药物质量比较高，而进口分装药品是一种从进口原料中提取出的部分成分，经过再加工、包装等形成的产品。

　　由于其原料来源于国外，其质量更可信。根据相关法律规定，其标准也和境外同步，所以进口分装药品也属于进口药品的范畴。

　　进口药在国内分包装药效

　　进口药在国内分包装通常是按照国家药品标准规定进行的，一般分为大中小包装三类，不同包装的进口药物药效均不变。

　　大包装即原产地所制造的物品，独立包装，通常包装规格比较大，价格价格低。

　　中包装原产地所制造的物品，独立包装，但价格低于大包装。

　　小包装一般是原包装物料，分割而成，有利于销售和使用。

　　总的来说，进口药物的质量和药效都能有效保障，能促进药品市场的健康和稳定的发展，让消费者能够享受更好的药品价格和更优质的药品服务。